陈一道：“上次组织边缘卷了，卓耘跟技术老师磨了两天。”
卓耘纠正：“是三天。”
“第三天不是去吃火锅了吗？”
“吃完回学校接着磨。”
“……”
今年围绕这一材料体系完成了两篇论文。
一篇已经正式发表，重点讨论材料网络结构与力学性能的关系。
另一篇聚焦组织修复机制，刚收到小修意见。
此外还有一项发明专利进入公开阶段，并与转化团队完成了首轮工艺评估。
虽然不能马上落地，但至少，这项成果已经从实验台上的一小管凝胶，走到了可放大制备和质量控制的门口。
陈一和卓耘汇报结束，最后才是苏雨眠。
她这一年的主要工作，是建立面向复杂生物样本的多维数据分析框架。
过去，不同实验往往各看各的。
转录组是一套结果。
蛋白组是一套结果。
单细胞测序又是另一套结果。
数据越来越多，结论却未必越来越清晰。
她做的事，就是把这些分散的信息放进同一个坐标系里。
找出哪些变化是真正稳定的，哪些只是批次误差，又有哪些不起眼的细胞亚群，可能才是影响疾病进程和治疗反应的关键。
投影幕上没有花哨的动画，只有流程图、验证结果和一层层筛选后的数据。
“模型在内部验证集上的表现已经稳定。”
苏雨眠道，“外部数据集用了三个不同来源，样本规模和检测平台都不一样。经过标准化处理后，核心特征仍然保留。”
林书墨问：“可解释性呢？”
“单独做了。”
她切换页面：“不是只给出风险评分。每个样本都能追溯到主要贡献特征，并关联到相应细胞群和生物通路。”
苗苗看着其中一张图，忽然坐直：“雨眠姐，这组特征是不是和我的类器官结果重叠了？”
“有四个。”
苏雨眠把光标移过去。
“其中两个已经在你的功能实验里得到验证。剩下两个可以作为下一阶段的候选靶点。”
苗苗眼睛一点点亮起来：“那我年后补？”
“先把现在的结项做完。”
“好吧……”
刚燃起来的科研热情，被理性按了回去。
陈一想了想，提出自己的看法：“分析框架没有明显问题，