头发稀疏，露在外面的手臂肤色同样有轻微黄染的迹象，一截小腿略显浮肿，不哭不闹，任由袁玉抱着逗弄。
“你看，我家宝宝是不是很听话，以前那个保姆说，她就没见过这么乖的小宝宝。”袁玉昂起了头，只有在谈论起孩子时，她黯淡的眼神才会发着光。
许秋没有说话，他仔细地打量着这位才过一岁的幼儿。
袁玉脸上的笑容瞬间消失了，她神色惶恐，紧紧地搂住了小孩：“医生，你……你在干什么？！”
许秋收回目光。
已经陷入了死胡同的疾病诊断，终于有了一个明确的方向。
遗传性肝病！
许秋无法确定这是否是最终的病因，但，从袁玉的孩子身上，他看到了相同的皮肤黄染，此外还有不哭不闹、肢体软弱无力等表现，这些都是肝功能损伤可能出现的症状……
母子共患，当然要往遗传方向去靠。
“肝豆状核变性。”
“肝糖原累积症。”
“还有家族性的高胆红素血症……”
首先，肝豆状核变性是能排除的。
这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，简单来说就是病人身体的铜代谢出问题，因而引起肝硬化、基底节受损为主的脑变性疾病。
如果是肝豆状核变性反而是一件好事，这是少数几种可以治愈的神经遗传病之一。
但，袁玉的儿子显然不是。
肝豆状核变性，除开肝脏异常，更是一种累及脑、中枢的疾病，因此病人往往会有锥外体系受损的表现，如舞蹈样动作、手足徐动或者是肌张力障碍。
这种病人很好分辨，他们常常有张口流涎的表现，且面部表情极其怪异。
除了这个，更重要、更典型的体征是角膜k-f环。
它的本质是铜离子沉积在角膜后弹力膜之内，形成了一个位于巩膜和角膜交界处的，绿褐色、金褐色的条带。
但许秋没有看到。
“医生，你说句话，我害怕！”袁玉几乎要哭了出来。
扁平鼻、平头亲戚等人也被这边的动静吸引，暂时放弃了对峙，盯着许秋。
许秋问道：“你之前说，小孩月中的时候去住过院？当时医生给了什么诊断？”
“支……支气管炎。”袁玉声音哆嗦。
她也病了好几次了，见过了急诊科形形色色的状况。